Comme à chaque rentrée, je me lance en campagne pour mobiliser un maximum de
gens lors des Virades de l’Espoir.
Le dimanche 27 septembre 2015, dans toute la France, l’association Vaincre la
Mucoviscidose organise une grande journée contre la mucoviscidose. Venez donner
votre souffle à ceux qui en manquent !
Si vous suivez ce blog, vous savez que la mucoviscidose est une maladie
génétique grave, incurable et mortelle. On ne sait toujours pas guérir cette
p*** de maladie, mais on arrive à la soigner, pour pouvoir vivre avec autant
que possible. Le dénominateur commun de tous les patients est qu'ils se
battent, tous les jours, rien que pour le fait de respirer. D'immenses progrès
ont été faits au niveau des traitements (quotidiens) avec l'arrivée de
nouvelles molécules sur le marché des aérosols notamment, pour essayer de faire
reculer la maladie un maximum. Il reste encore beaucoup de chemin à parcourir
avant de pouvoir crier victoire sur la maladie, et c'est justement pour ça que
l'association Vaincre la Mucoviscidose fait appel à la générosité du
public.
Il y a plusieurs façons de participer aux Virades de l'Espoir, et elles ne sont
pas exclusives !
La première, c’est de venir donner son souffle lors d’une manifestation
sportive. Vous pouvez trouver le programme des activités de la Virade de
l’Espoir la plus proche de chez vous sur la page suivante : http://www.vaincrelamuco.org/agir-ensemble/evenement/les-virades-de-lespoir
La seconde, c’est de faire un don sur ma page de collecte pour aider
l’association à financer ses différentes missions. Aidez-moi à relever le défi
du souffle et à faire grimper ma cagnotte le plus haut possible ! Vous
recevrez un reçu fiscal immédiatement après avoir enregistré votre don.
Rendez-vous sur : http://mondefi.vaincrelamuco.org/projects/la-collecte-de-jessica-jessica-s-fundraising-campaign
La troisième, c’est de faire le buzz autour de vous. Parlez-en à vos proches
pour les faire venir à la Virade ! Faites connaître l’événement sur
Facebook, sur votre blog, ou sur tout autre site internet qui peut relayer le
message !
Vaincre la Mucoviscidose n’agit que grâce à la solidarité de tous, au
dévouement de ses membres et bénévoles, et à la générosité de chacun de ses
donateurs. Alors, je compte sur vous !
D'avance, merci pour vos dons, votre souffle et votre soutien ! Ils sont
précieux pour garder espoir. Le combat continue, mais chaque année on gagne un
peu de terrain ! Grâce à vous tous, nous allons pouvoir mettre la muco à
bout de souffle ! J’y crois !
Rayons de sourire,
Jessica
Mathieu - 24 septembre 1996
Aujourd’hui, c’était dimanche mais je m’étais levé tôt. Aux aurores, même. C’était un jour important pour Jeanne, si ce n’est LE jour le plus important de l’année. Ce dimanche, dans toute la France, c’était les Virades de l’Espoir : une manifestation pour la mucoviscidose qui permettait à l’AFLM de récolter des fonds pour financer la recherche d’un traitement. Jeanne s’investissait à fond pour cette cause. Depuis la rentrée, elle passait ses mercredis après-midis à sillonner les rues de la ville sur son vélo pour distribuer affiches, bulletins de participation, programme d’activités. Elle avait rédigé une lettre d’information pour tous les gens qu’elle connaissait, et elle leur demandait un parrainage pour les kilomètres de course qu’elle allait courir dimanche. Au début, je ne l’avais pas crue quand elle m’avait annoncé qu’elle avait imprimé 125 exemplaires de sa lettre. Mais ce n’était pas une blague !