En ce premier septembre, jour de rentrée pour les écoliers, je lance le coup
d'envoi de ma campagne pour les Virades de l'Espoir 2016 !
Comme vous le savez, je vis un combat quotidien contre la mucoviscidose depuis
plus de 30 ans. Le dimanche 25 septembre 2016, dans toute la France,
l’association Vaincre la Mucoviscidose organise une grande journée contre la
mucoviscidose, grâce à 30 000 bénévoles. Venez donner votre souffle à ceux qui
en manquent !
Petit rappel : la mucoviscidose, c’est une maladie génétique, incurable et
mortelle. Elle provoque un épaississement du mucus, principalement des bronches
et du pancréas. Elle cause des infections pulmonaires, des troubles digestifs,
et entraîne une insuffisance respiratoire grave. Actuellement, on ne sait pas
guérir la mucoviscidose, le traitement proposé est donc symptomatique,
c’est-à-dire qu’il est destiné à soulager les symptômes de la maladie. Notre
espérance de vie dépend des possibilités d’accès aux soins, et surtout d’une
bonne observance thérapeutique.
Lorsque la maladie a beaucoup progressé et que les poumons sont trop abîmés
pour assurer leur fonction, la transplantation des poumons reste l’ultime
recours, mais il ne s’agit pas d’une guérison.
Cette maladie chronique et mortelle ne se voit pas de l’extérieur, mais elle
est dévastatrice à l’intérieur. Les manifestations cliniques sont variables en
fonction des patients, on peut même dire qu’il y a autant de formes de
mucoviscidoses que de patients. Par contre, le dénominateur commun de tous les
patients est qu’ils se battent, tous les jours, pour faire reculer la
mucoviscidose. Rejoignez le combat à mes côtés !
Si vous ne l'avez pas encore fait, je vous encourage à lire mon récit de
vie : « Moins de souffle, plus de vie », disponible sur les
plateformes Amazon.
Il y a plusieurs façons de participer aux Virades, et elles ne sont pas
exclusives !
La première, c’est de venir donner son souffle lors d’une manifestation
sportive. Vous pouvez trouver le programme des activités de la Virade de
l’Espoir la plus proche de chez vous sur la page suivante : www.virades.org
La seconde, c’est de faire un don sur ma page de collecte pour aider l’association à financer ses
différentes missions. Rendez-vous sur : http://mondefi.vaincrelamuco.org/projects/la-collecte-de-jessica-jessica-s-fundraising-123650
Aidez-moi à relever le défi du souffle et à faire grimper ma cagnotte le plus
haut possible ! Vous recevrez un reçu fiscal immédiatement après avoir
enregistré votre don.
La troisième, c’est de faire le buzz autour de vous. Parlez-en à vos proches
pour les faire venir à la Virade ! Faites connaître l’événement sur
Facebook, sur votre blog, ou sur tout autre site internet qui peut relayer le
message !
Vaincre la Mucoviscidose n’agit que grâce à la solidarité de tous, au
dévouement de ses membres et bénévoles, et à la générosité de chacun de ses
donateurs.
Par avance, merci pour vos dons, votre souffle et votre soutien ! Ils sont
précieux pour garder espoir.
Grâce à vous tous, nous allons pouvoir mettre la muco à bout de souffle !
Rayons de sourire,
Jessica