A trois jours des Virades de l'Espoir, l'objectif est clair : ce
week-end, dans toute la France, on se mobilise CONTRE la mucoviscidose et POUR
tous les patients mucos.
Le compteur de ma cagnotte en ligne continue de grimper, et se rapproche petit
à petit de l'objectif visé. Je suis donc en lice pour un nouveau record de
dons, qui me permettrait de toucher du doigt ce fol espoir qui m'anime depuis
35 ans, celui de vivre le jour où on aura trouvé comment éradiquer la
mucoviscidose. Si vous souhaitez contribuer à ce projet incroyable, cliquez sur
le lien par ici :
https://mondefi.vaincrelamuco.org/projects/jessica-contre-la-mucoviscidose.
Depuis que j'ai lancé cette campagne d'appels aux dons, tous les messages que
je reçois, d'horizons divers, me touchent profondément, et m'aident à surmonter
mes petits tracas du quotidien. Ma visite au CRCM n'a pas donné de très bons
résultats (même s'ils auraient pu être pires), mais je me sens tellement
revigorée par les attentions qui me sont adressées que je me suis déjà mise au
travail pour récupérer les 4 points perdus des EFR. (Je dois aussi récupérer un
kilo sur la balance, ce qui devrait être plus facile grâce au régime qui
m'attend ce week-end à Toulouse !)
En plus de ça, je me suis fait une frayeur jeudi dernier, car j'ai craché du
sang au moment de me coucher. Cela faisait plus de quatre mois que je n'avais
pas eu à souffrir d'épisodes d'hémoptysie, et je m'en étais réjouie auprès de
la pneumologue. Comme quoi, la muco trouve toujours une solution pour se
rappeler à mon bon souvenir... Et comme si cela ne suffisait pas, ma semaine a
également été rythmée par la danse des intestins en vrac, et le son des
articulations qui grincent, imprégnées par l'humidité. La routine,
quoi !
Quand mon amie me dit qu'elle est impressionnée par tous ces mucos qui se
battent et qui arrivent à être au top alors qu'elle, elle est à bout de
souffle, elle en conclut qu'il faut être fort pour avoir la muco. Certes.
Mais elle sait aussi que la vie n'est facile pour personne, et que l'on
n'entendra jamais la voix de ceux qui n'ont pas l'énergie suffisante pour
témoigner. (D'ailleurs, qui est au courant que le service d'hospitalisation du
CRCM de Foch est plein à craquer ?) D'où l'importance de se faire représenter
par une association qui peut se faire porte-parole des malades et de leurs
familles.
Ma force, je la puise dans le son cristallin du rire de mon fils. Ma force, je
la consolide dans les bras de mon mari. Ma force, je m'en nourris autour d'un
repas partagé en famille. Ma force, je la décuple au contact de mes amis qui me
font vivre de fabuleux moments d'éternité. Ma force, je la fais grandir grâce à
tous les mots d'encouragement qui me sont adressées. Ma force, c'est ma rage de
vivre, et de vivre intensément, pour moi, et pour tous ceux qui m'aiment.
Le combat continue, alors je suis extrêmement reconnaissante à tous mes
soutiens qui me donnent la force nécessaire de me battre, encore plus fort,
jusqu'à ce que la victoire soit en vue.
Rendez-vous dimanche aux Virades de l'Espoir !
Rayons de sourire,
Jessica
1 De Ton homonyme -
Mon homonyme je suis si fière de toi tu m'apporte tellement tu es une femme extraordinaire forte belle douce combative une maman au top une épouse génial mercissss