Je vis avec la mucoviscidose depuis plus de 30 ans, alors qu’à ma naissance,
les médecins ne me donnaient pas plus de 10 ans à vivre. Au lieu de me
décourager dans mes projets, la maladie a été comme un moteur, m’incitant à
multiplier les expériences (études, voyages, etc). Et je compte bien profiter
encore au maximum de tout ce que la vie a à m’offrir !
Pour ceux qui ne la connaissent pas, la mucoviscidose est une maladie
génétique incurable. Elle affecte principalement les voies respiratoires et
l’appareil digestif. Sur le plan physique, la mucoviscidose ne se voit pas de
l’extérieur. Si je n’en parle pas, personne ne peut deviner que je suis malade.
Par contre, je n’ai pas droit à un jour sans traitements. Il n’y a pas de jours
fériés ou de vacances pour la maladie.
Il y a quelques années, j’ai commencé à écrire sur ma vie avec la maladie.
En mettant des mots sur les difficultés rencontrées, les obstacles surmontés,
les succès remportés, je me suis sentie plus forte.
Et aujourd’hui, je suis très fière d’avoir publié mon récit sous la forme
d’un livre : « Moins de souffle, plus de vie » ! Je n’ai pas
voulu m’arrêter en si bon chemin, et donc ce blog est né. Je me suis dit que
d’autres lecteurs concernés par la maladie (et pas seulement la mucoviscidose),
pourraient puiser dans ces lignes un peu d’espoir pour affronter la maladie au
quotidien et continuer à faire des projets d’avenir.
N’hésitez pas à me faire part de vos commentaires !
Rayons de sourire,
Jessica