Depuis la publication de mon livre témoignage "Moins de souffle, plus de
vie", je cherche à le faire traduire à l'anglais. Le chemin a été un peu plus
long que prévu (le Père Noël de 2016 que j'avais supplié dans ce billet n'aura pas été très efficace
!), mais je suis très fière de vous annoncer aujourd'hui que j'ai pu venir à
bout de mon projet !
Depuis hier, la version anglaise de mon livre est disponible sur toutes les
plateformes Amazon, en format papier et format électronique.
C'était clairement la meilleure nouvelle de la semaine, celle qui m'a aidée à
supporter tous les coups bas portés par la mucoviscidose (deux nuits complètes
depuis quinze jours à cause de mes quintes de toux, c'est un ratio sacrément
faible !), par les microbes qui circulent en ce moment (Adrien transformé en
Quasimodo à cause d'une infection à l'oeil, apparue en plein milieu de la
nuit), par les hasards de la vie (une seconde d'inattention d'un automobiliste
qui renverse mon fils, heureusement plus de peur que de mal), par les mauvais
sorts (comment expliquer autrement l'échec de la prise de sang d'aujourd'hui,
après avoir été piquée six fois ?), et j'en passe.
Comme Maxime Sorel,
notre navigateur préféré, je décide d'aller de l'avant, de braver les tempêtes
et d'avancer la rage au ventre. La rage de mettre la muco KO. La rage de
transformer mes rêves en réalité.
Merci à tous ceux qui ont permis à mon livre de continuer son aventure.
Merci à tous ceux qui parlent de la mucoviscidose autour d'eux, même sans être
directement concernés.
Merci à tous ceux qui apaisent mes tempêtes, avec des mots, avec des gestes,
avec un regard.
Rayons de sourire,
Jessica
Si vous voulez acheter mon livre en français, c'est par ici. Si vous voulez la version anglaise, c'est par là ! Bonne
lecture !