Quelques jours après le réveillon, l’esprit de Noël flotte encore autour de
nous. Comme on nous l’a rappelé lors de la veillée de Noël, la fête de Noël,
c’est la fête des familles, la fête des enfants, et la fête des cadeaux.
Quel bonheur de pouvoir profiter de ces moments au milieu de ma famille. Quelle
fierté de partager les regards émerveillés de mon fils. Quel plaisir de
constater comme j’ai été sage cette année, vu le nombre de cadeaux au pied du
sapin !
Je suis consciente de cette chance inestimable. La chance de passer les fêtes à
la maison, entourée des gens que j’aime. Plutôt que sur un lit d’hôpital sans
beaucoup de visites. Plutôt que dans l’attente du coup de fil qui annonce
l’arrivée d’un greffon. Plutôt qu’en simple souvenir dans le cœur des gens que
j’ai aimés.
Au moment où je finalisais mon travail de petit lutin du Père Noël, (un peu
dans l’urgence cette année, car je n’étais pas très opérationnelle durant ma
dernière cure), j’ai repensé à ma collègue qui a trouvé la solution idéale pour
ses filles. Chaque année, le Père Noël ne dépose rien au pied du sapin, mais il
fait un chèque pour une association caritative, au nom des filles. Et cette
année, elles ont décidé de donner leurs cadeaux de Noël à Vaincre la
mucoviscidose. Ma cagnotte des Virades (dont je vous parlais ici) a atteint un nouveau record grâce
à leur générosité. Je suis touchée, je suis émue, je suis reconnaissante. J’ose
voir l’avenir en rose, j’ose élaborer des projets à moyen terme, j’ose penser à
des lendemains sans mucoviscidose.
À la fin de la veillée de Noël, j’ai déposé un cierge pour tous les disparus de
l’année écoulée, et un autre pour tous mes amis qui les ont accueillis au ciel.
Merci de me donner la force de continuer mon combat, pour être à la hauteur de
tous ceux qui croient en moi. Merci de m’insuffler l’énergie pour relever tous
mes défis. Rendez-vous l’année prochaine pour un nouveau chapitre !
Rayons de sourire,
Jessica