Le tonnerre gronde, l'orage éclate, les nuages déversent des trombes d'eau.
Ce n'est pas étonnant que le ciel participe, à sa façon, au triste anniversaire
que nous célébrons aujourd'hui. Et puis, un rayon de soleil se fraie un
chemin…
Je me rappelle du coup de fil de ma soeur il y a 13 ans, lorsqu'elle m'a
annoncé la mort de Grégory. (Rappelez-vous, à l'époque, les téléphones
n’étaient pas des smartphones, et ce n'était pas anodin d'appeler un portable
anglais depuis la France, au vu des tarifs plutôt prohibitifs. Les appels
étaient réservés aux urgences !) Moi aussi, je suis passée par toutes les
étapes du tonnerre en apprenant la nouvelle. J’ai grondé, j’ai crié, j’ai
pleuré.
J’ai dû regarder plusieurs sites d’informations car je ne voulais pas y croire.
Je me sentais tellement loin, isolée sur mon île britannique où personne ne
comprenait que je pleure sur un garçon que je n’avais jamais rencontré, même si
nous partagions plusieurs points communs (il avait mon âge, il avait la même
maladie que moi, il était suivi à mon ancien CRCM, il avait un sourire
charmeur, il venait d’une famille très soudée). Ils n’avaient tout simplement
pas compris que Grégory avait bouleversé mon quotidien.
Avec sa participation fracassante à la Star Ac’, Grégory avait mis en lumière
son combat acharné contre la mucoviscidose, sa volonté de fer d’aller au bout
de ses rêves, malgré tous les obstacles. Sans le savoir, il m’a confortée dans
l’idée de repousser toujours mes limites, de me lancer dans des projets
toujours plus fous, et de profiter de la vie au maximum malgré cette
combinaison génétique malchanceuse.
Grâce à Grégory, le grand public a mis une image sur la mucoviscidose. Après la
mort de Grégory, avec la création de l’association Grégory Lemarchal, de
nombreux fans, bénévoles, sympathisants, sont venus grossir les rangs de la
communauté muco. De multiples actions de solidarité et de grandes réalisations
ont pu voir le jour. Plusieurs projets de recherche ont pu être financés,
notamment sur les infections et la transplantation pulmonaire, en lien avec
Vaincre la Mucoviscidose. La réhabilitation de différents CRCM a
considérablement amélioré les conditions d’hospitalisation des patients muco
(même si aujourd’hui ce sont les patients Covid qui en bénéficient dans
certains hôpitaux !). En parallèle, la sensibilisation sur la réalité de la
mucoviscidose se poursuit, véritable cheval de bataille de Laurence et
Pierre.
Merci à Grégory et à toute sa famille, pour continuer le combat. On ne baissera
pas les bras, jamais.
Rayons de sourire,
Jessica
PS : Petit souvenir du concert
pour les 10 ans de la mort de Grégory à Chambéry, c’était un fabuleux moment
d’éternité !