La journée semaine n'avait pas commencé au mieux. Après une
semaine de cure en intraveineuse, mes nuits n'étaient toujours pas sereines,
j'avais encore des quintes de toux éreintantes (certes, moins productives qu'en
début de mois), je me sentais épuisée physiquement, à quoi il fallait ajouter
les procédures administratives à gérer (maintenant que la Sécurité Sociale
s'est penchée sur mon dossier, elle a statué qu'il devait être régularisé avant
demain vendredi dernier délai sous peine d'être rejeté...), et les mauvaises
nouvelles de mes frères de combat, (dont la santé décline à vitesse grand V), à
encaisser...
Forcément, le moral joue un rôle primordial dans la lutte contre une maladie
chronique comme la mucoviscidose. C'est qu'il faut avoir envie d'aller se
battre au quotidien pour avoir une chance de marquer un point contre la muco.
Sans cette motivation, la maladie gagne encore un peu plus de terrain.
Le déclic a eu lieu hier matin, en relevant le courrier de ma boîte aux
lettres. A l'intérieur, les résultats de la nebcinémie (la prise de sang qui
mesure le taux résiduel de nebcine après trois jours de traitement, à
surveiller car cet antibiotique a des effets secondaires toxiques) et une
grande enveloppe kraft avec le magazine Nous Deux, accompagné d'un petit mot
adorable du journaliste qui m'avait interviewée. Les résultats de la prise de
sang sont corrects, tout va bien. Je me précipite sur la page 12 du magazine,
et je succombe au charme de cette "jolie trentenaire qui défie chaque jour la
mucoviscidose".
Ce témoignage me fait l'effet d'un baume au coeur, le rayon de soleil de ma
journée. Merci Cédric !
La mécanique de motivation se remet en route, accompagnée d'une heureuse
coïncidence : je n'ai pas eu une seule de quinte de toux depuis hier. En
plus, je remarque que mon compteur de dons continue à grimper sur ma page de collecte, je frôle les 80% d'objectif de collecte (autant
dire que j'ai largement dépassé mon VEMS !) C'est que tout mon réseau de
soutien est en action, on se prépare pour faire des Virades de l'Espoir une
vraie fête, une étape décisive dans la lutte contre la mucoviscidose.
Dimanche, je serai au CREPS de Toulouse et je vais faire le plein de toutes ces
émotions positives véhiculées par l'amitié, l'entraide et la solidarité. Merci
à vous pour vos dons, pour votre souffle, pour votre soutien, pour rendre ma
vie unique et fantastique. Ce n'est pas la muco qui me définit, c'est ma joie
de vivre, de vivre pour ces moments-là.
Rayons de sourire,
Jessica