De retour des Virades de l'Espoir, je tiens à vous remercier du fond du
coeur pour votre extraordinaire générosité, qui m'a permis de dépasser
l'ambitieux objectif de collecte que je m'étais fixé pour cette année. Avec 29
180€ reversés à l'association Vaincre la Mucoviscidose, je suis très fière
d'être sur le podium des pages de collecte qui ont le plus contribué au niveau
national !!!
(D'ailleurs, si quelques retardataires souhaitent apporter leur contribution,
la page de collecte reste encore ouverte jusqu'à la fin de l'année :
https://mondefi.vaincrelamuco.org/projects/jessica-contre-la-mucoviscidose-fr)
Avec 28 000€, l'association peut financer un projet de recherche sur
l'infection, visant à analyser l'administration intra nasale et prophylactique
de Lactobacillus vis-à-vis de pathogènes respiratoires fréquemment retrouvés
chez des patients atteints de mucoviscidose (équipe de recherche de
Brest).
Avec 30 000€, l'association peut financer un projet de recherche sur la
fonction CFTR, visant à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques (et les
médicaments associés) en utilisant la biologie des systèmes et le
machine-learning (équipe de recherche de Paris 6).
Vous ne vous en rendez peut-être pas compte, mais si je suis arrivée à apporter
autant d'argent à l'association, c'est grâce à beaucoup de petits dons, alors,
merci d'avoir fait partie de ce défi collectif, relevé haut la main !
Merci d'avoir relayé mon appel aux dons autour de vous, l'effet boule de neige
a bien fonctionné.
Merci de me soutenir à fond dans tous mes projets.
Merci de votre soutien financier, qui permet de faire avancer la recherche
contre la maladie, et de développer de nouveaux traitements pour améliorer ma
qualité de vie.
Merci de votre soutien au #dondusouffle, c'est précieux de voir tous ceux qui
donnent de leur souffle à ceux qui en manquent.
Merci de faire vivre les Virades de l'Espoir, en venant marcher, courir, ou
jouer au foot. Merci à tous les bénévoles et à tous les
participants !
Merci de votre amitié, merci d'être à l'écoute lors de mes périodes de
faiblesse et/ou de doutes.
Merci de tous les commentaires que je reçois régulièrement, pour me témoigner
de votre affection et de m'encourager à ne jamais baisser les bras. C'est grâce
à vous que j'arrive toujours à puiser l'énergie nécessaire pour me battre tous
les jours contre la maladie.
Et plus particulièrement, merci à toute ma famille et mes amis qui se relaient
pour faciliter la logistique du quotidien.
Je rentre toujours des Virades physiquement fatiguée, mais ô combien reboostée
au niveau du moral ! Je me nourris de cette énergie positive tellement
caractéristique de ce rendez-vous annuel.
Suite à l'hémoptysie de samedi soir, j'étais assez inquiète, mais je suis
maintenant rassurée car ce n'était finalement pas une grosse hémoptysie (j'ai
bien pensé à cracher dans un verre pour pouvoir mesurer la quantité de sang,
comme je vous en avais parlé dans ce
billet !), et comme je n'ai pas d'autre signe d'exacerbation, il n'y a rien
d'autre à faire pour le moment. Cette saleté de mucoviscidose ne supporte pas
que je mette de côté la maladie pendant un week-end de fête, c'est sûrement
pour cette raison qu'elle se rappelle aussi souvent à moi, mais je ne me laisse
pas faire. Je reviens encore plus déterminée à vaincre !
Rayons de sourire,
Jessica