Ce que j'aime particulièrement quand une nouvelle année commence, c'est
remplir le calendrier de toutes les dates qui vont faire de cette année une
succession de moments merveilleux, de retrouvailles importantes, de rendez-vous
forts en émotion. J'avoue que 2017 n'a pas très bien démarré, d'autant plus que
la première date à inscrire sur mon calendrier tout neuf était ma visite au
CRCM pour le bilan post-cure. Ensuite, je me suis rattrapée en ajoutant les
fêtes de famille déjà prévues, et les temps forts de l'association Vaincre la
Muco.
Les Virades de l'Espoir 2017 sont encore bien loin, mais le premier rendez-vous
de l'année, c'est le 9 février 2017, pour la Soirée de
l'Espoir à Colomiers ! Comme à son habitude,
l'équipe de bénévoles a concocté un programme alléchant pour ravir petits et
grands, et en même temps récolter des fonds pour faire reculer la muco. Vous
trouverez les détails sur leur site (www.soireedelespoir.org) et les inscriptions se font également par
internet.
L'édition 2017 va vous faire danser, chanter, bouger, au rythme de Gilles
Ramade et son "Piano Furioso" (Opus 2). JULiNE prêtera également sa voix et son
sourire ravageur à notre cause. En voilà des artistes qui mettent leur souffle
au service de ceux qui en manquent !
Alors, oui, inscrivez-vous et emmenez vos amis, vous passerez une bonne soirée
et vous rendrez service à tous ceux qui luttent au quotidien contre la
mucoviscidose, cet ennemi implacable qui ne prend jamais de vacances ni de RTT,
et ne part pas en week-end. Allez-y parce que je vais vous demander une faveur,
c'est de me raconter ensuite. Me raconter comment l'équipe organisatrice avait
décoré la salle, comment les invités de marque ont fait chanter tous les
participants, comment l'animateur Jacques Breda a charmé son auditoire, comment
les plus petits ont été émerveillés par les prouesses du magicien, comment les
plus grands ont guetté le tirage au sort de leur numéro lors de la tombola,
comment le dancefloor s'est rempli après le repas, et comment toutes ces
énergies mises bout à bout ont accompli un petit pas de plus vers un monde sans
mucoviscidose.
Cette année, je ne pourrai malheureusement pas participer à cette belle fête
car la mucoviscidose m'oblige à hiberner. C'est vrai que cette maladie ne se
voit pas de l'extérieur, alors parfois j'ai tendance à vouloir l'oublier un peu
aussi, parce que j'aimerais tant pouvoir vivre "comme tout le monde" sans me
soucier de mes traitements au quotidien. C'est dur d'accepter le fait que je
suis plus fragile que les autres, que même un simple rhume est dangereux pour
ma santé (alors ne parlons pas de la grippe ! Rappelez-vous, dans ce billet du mois d'octobre), et que je
mets plus de temps à récupérer. Du coup, je vais rester dans ma grotte jusqu'au
printemps, limiter les voyages et prendre plus de temps pour me reposer, en
espérant que cela suffira à limiter les surinfections hivernales.
Rayons de sourire,
Jessica